Alzheimer早期检测光学技术试验的新发展's

提供关于他对Alzheimer的早期检测的进展和新发现的更新'S疾病,Lee Goldstein的Brigham和女性 'S医院和哈佛医学院将在罗切斯特光学学会年度谈话中,罗切斯特光学学会年会(OSA)的全体会议,N.Y。

在全体会议上,Goldstein将出席"proof of concept"在老鼠中获得的证据,即甚至在阿尔茨海默氏症之前也可以检测眼睛中疾病的早期分子迹象'大脑中存在病理学。这种成就提高了在最早的阶段检测疾病并减缓疾病的进展到爬行。

Goldstein设想测试可能成为套件的一部分"通用早期筛选技术"这将是在中年开始的人民每年体检的常规部分。随着测试,设想是相对便宜的,医生能够监测患者年份疾病存在和进展的任何迹象。根据Goldstein的说法,目标是在治疗最有效的时候在其过程中捕获疾病。

该技术可以在加速对疾病新出现治疗的临床测试中具有额外的价值。

去年'年度OSA会议,Goldstein揭开了两种基于激光的眼睛测试,可以检测由淀粉样蛋白β蛋白组成的异常,这是阿尔茨海默氏症的标志的相同分子'疾病。以前,Goldstein和他的同事发现了阿尔茨海默氏症的证据'S不只是脑疾病,而是一个"systemic"一个体现在眼睛镜片中的一个。形成斑块的淀粉样蛋白β蛋白在大脑中形成斑块并损害认知功能也在镜片边缘附近积聚,最终形成一个不寻常的"supranuclear"与更熟悉的年龄相关的白内障相同的白内障。

幸运的是,Goldstein说,似乎在镜片的这种特定部分形成的唯一病理分子是淀粉样蛋白β颗粒,非常简化研究人员'S yours yslzheimer的任务'来自其他涉及镜头的疾病状态。"母亲大自然在这里处理了我们幸运的手," he says.

两个光学测试都涉及使用低强度激光器,即非常短暂地被引入镜头,将低功率光闪入眼睛。 Goldstein说,灯光是安全的,并且对患者来说是安全的,几乎看不见,并且没有提供任何不适。

在第一次测试中,光进入镜头和Ricochets或"scatters"从微小的颗粒太小而不看过眼睛看。这"quasi-elastic"光散射试验可以检测透镜中的β-淀粉样蛋白颗粒的小丛。 β-淀粉样蛋白蛋白在晶状体中收集为小于数十个尺寸的聚集体。他说,这些纳米级粒子的大小或数量的尺寸或数量的速度较小或数量产生了很大的效果,他说,通过该技术检测和分析。

最近,Goldstein和他的同事们在动物试验中显示了该测试可以检测形成与阿尔茨海默氏症相关的异常白内障的颗粒'S疾病,但甚至在他们聚结之前才能用肉眼看到的东西。

"我们可以完全清除镜头," Goldstein says. "这正是我们想要做的事情。"

第二种测试使用含有专门设计的眼滴"ligand"特异性结合淀粉样蛋白β蛋白。当来自仪器的激光被引导到镜片中时,淀粉样蛋白似乎通过该技术检测和分析的特征光信号。 Goldstein强调这些不是成像测试 - 技术的输出不是读胸射线的图片,而是一个"molecular diagnostic"这可以检测和分析镜片中可疑淀粉样蛋白β沉积物。

最近,Goldstein和他的同事们展示了小鼠,即甚至在Alzheimer的经典淀粉样蛋白脑病变之前,他们也可以在镜片中汲取蛋白质的迹象'在大脑中发育的疾病。他说,这是非常重要的,因为早期发现是医生可以有效治疗这种疾病的唯一方法。另外,检测阿尔茨海默料'早期通过眼睛测试可以监测众多药物的有效性以减缓病情。

同时,这些技术已经在人类的III期阶段试验中进行了测试,该技术在明年的III期多中心人类临床试验中。他说,测试可能会花费不到每次测试的300美元。他说,作为一种潜在的早期筛查工具和验证诊断技术,这是一款广泛使用的测试的球场范围。作为诊断阿尔茨海默氏症的明确测试'S目前存在,测试也可能有助于区分阿尔茨海默氏症的最早阶段'来自其他神经退行性疾病的疾病和衰老相关的认知性的正常变化。

所以眼睛可能不仅仅是诗人'S窗户到灵魂。它们也可能是大脑的门户,并有效早期治疗毁灭性脑障碍。阿尔茨海默'Goldstein和他的团队的疾病研究由美国国家卫生研究院资助美国衰老研究,阿尔茨海默氏症'S协会和美国健康援助基金会。 Goldstein是一个联合创始人和科学顾问到Neuroptix Corporation,这是一家基于马萨诸塞州的诊断生物技术公司,并正在开发临床使用技术。

http://www.osa.org

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